Niña con el síndrome.
Trastorno que padecen algunos hombres que tienen más de un cromosoma X. A diferencia general de los hombres que nacen con un solo cromosoma X de la madre y un solo Y del padre, los que padecen KS tienen un cromosoma X adicional de cualquiera de sus progenitores.
En lo que se refiere a sus principales síntomas, tenemos:
- Falta de capacidad para producir esperma
- Disfunción sexual
- Discapacidades del aprendizaje
- Alteración en la personalidad
- Altura con brazos y piernas extra largos
- Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto)
- Senos agrandados
Sin embargo, las señales más comunes de los que padecen este síndrome son: esterilidad, cuerpo masculino incompleto, o dificultades sociales y de aprendizaje, entre otros.
El diagnóstico para detectar el KS se llama cariotipo: prueba donde se examinará los 23 pares de cromosomas donde, por lo general, en los que padecen este síndrome hay 47 cromosomas.
