Nace primera niña sin la enfermedad de los huesos de cristal gracias a DGP


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Una nueva esperanza.

Esto se dio en Alicante, España, por intervenciones del  centro de estudios genéticos Sistemas Genómicos y del centro de reproducción asistida CREA de Valencia, y es una nueva esperanza para las parejas que quieran ser padres.

Se utilizó, en este caso, las técnicas del Diagnóstico Genético Premimplantacional(DGP) para eliminar una mutación que presentaba el ADN de la familia de la recién nacida y que ocasionaba la mencionada anomalía.

Aquella enfermedad(conocida también con el nombre de osteogénesis imperfecta) afecta el sistema óseo hasta el punto en que algunos huesos son propensos a romperse, y quienes lo padecen sufren de lesiones desde su nacimiento.

Para esta liberación de este mal, la Unidad Genética Médica de Sistemas Genéticos recibió muestras de sangre de la familia y analizó los tipos de mutación que se encontraran. Así, se utilizó DGP y CREA, para que se llevase correctamente el proceso de reproducción asistida para romper la cadena de transmisión de la enfermedad.

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