Niña con el síndrome.
Trastorno que padecen algunos hombres que tienen más de un cromosoma X. A diferencia general de los hombres que nacen con un solo cromosoma X de la madre y un solo Y del padre, los que padecen KS tienen un cromosoma X adicional de cualquiera de sus progenitores.
En lo que se refiere a sus principales síntomas, tenemos:
- Falta de capacidad para producir esperma
- Disfunción sexual
- Discapacidades del aprendizaje
- Alteración en la personalidad
- Altura con brazos y piernas extra largos
- Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto)
- Senos agrandados
Sin embargo, las señales más comunes de los que padecen este síndrome son: esterilidad, cuerpo masculino incompleto, o dificultades sociales y de aprendizaje, entre otros.
El diagnóstico para detectar el KS se llama cariotipo: prueba donde se examinará los 23 pares de cromosomas donde, por lo general, en los que padecen este síndrome hay 47 cromosomas.
Niña con el síndrome.
Trastorno que padecen algunos hombres que tienen más de un cromosoma X. A diferencia general de los hombres que nacen con un solo cromosoma X de la madre y un solo Y del padre, los que padecen KS tienen un cromosoma X adicional de cualquiera de sus progenitores.
En lo que se refiere a sus principales síntomas, tenemos:
- Falta de capacidad para producir esperma
- Disfunción sexual
- Discapacidades del aprendizaje
- Alteración en la personalidad
- Altura con brazos y piernas extra largos
- Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto)
- Senos agrandados
Sin embargo, las señales más comunes de los que padecen este síndrome son: esterilidad, cuerpo masculino incompleto, o dificultades sociales y de aprendizaje, entre otros.
El diagnóstico para detectar el KS se llama cariotipo: prueba donde se examinará los 23 pares de cromosomas donde, por lo general, en los que padecen este síndrome hay 47 cromosomas.
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