Enfermedad genética en que la mujer no tiene el par normal de cromosomas X.
Los principales síntomas de esta afección son:
En bebés pequeños :
- Manos y pies hinchados
- Cuello ancho y unido por membranas
En las niñas mayores:
- Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso.
- Infertilidad
- Ausencia de períodos (ausencia de la menstruación)
- Resequedad vaginal, que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas
Para poder diagnosticarlo, tienes los siguientes métodos:
- Ecografía de los órganos reproductores y de los riñones
- Examen pélvico
- Niveles hormonales en la sangre (hormona luteinizante y hormona foliculoestimulante)
- Cariotipado (análisis cromosómico)
Las mujeres que tengan el síndrome y deseen quedar embarazadas, la utilización de un óvulo de donante es una gran opción.
